4-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethoxy}-benzonitrile | 103789-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethoxy}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]benzonitrile
• CAS: 103789-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: MBBJOULWKWRUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethoxy}-benzonitrile 在 Ra-Ni alloy 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-[2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 2-[2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethoxy}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012