(2R*,3R*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one | 101628-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2R*,3R*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one
• 英文别名: (2S*,3S*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one；(2S*,3R*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one；(2R*,3S*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one；2-Methoxy-5-methyl-2-oxo-1,2lambda5-oxaphospholan-3-ol；2-methoxy-5-methyl-2-oxo-1,2λ5-oxaphospholan-3-ol
• CAS: 101628-83-5
• 化学式: C₅H₁₁O₄P
• 分子量: 166.114
• InChiKey: DAFIDEDRUUHSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  263.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3R*,5R*)-3-Hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,2-oxaphospholan-2-one 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 (1S,3S)-1,3-Dihydroxy-butane-1-phosphonatetriethyl-methyl-ammonium; 、 (3S,5S)-3-Hydroxy-5-methyl-2-oxo-2λ⁵-[1,2]oxaphospholan-2-olatetriethyl-methyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Wroblewski, Andrzej E., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1448 - 1455

  摘要：

  DOI：