11,13-Dibutoxy-5,15-bis-trimethylsilanyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene | 108803-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,13-Dibutoxy-5,15-bis-trimethylsilanyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
• 英文别名: (11,13-dibutoxy-15-trimethylsilyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaenyl)-trimethylsilane
• CAS: 108803-58-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂Si₂
• 分子量: 496.881
• InChiKey: MSCTZSOGTNVFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,8Z)-5,15-Dibutoxy-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene 在 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 11,13-Dibutoxy-5,15-bis-trimethylsilanyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基计时络合物的[2.2]对环环二烯酮和[2.2]对环环烯的区域定向取代

  摘要：

  显示4，7-二烷氧基[2.2]对环环烷和相应的1，9-二烯在它们较少取代的苯部分上与Cr（CO）3 L 3-试剂进行选择性络合。这些络合物的锂化/硅烷化分别导致芳烃取代或桥取代。观察到三羰基铬[2.2]对环环烷及其1,9-二烯的类似行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84527-x

文献信息

• STOEBBE M.; REISER O.; THIEMANN T.; DANIELS R. G.; DE MEIJERE A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 21, 2353-2356
  作者：STOEBBE M.、 REISER O.、 THIEMANN T.、 DANIELS R. G.、 DE MEIJERE A.

  DOI：——

  日期：——