3-phenyl-4-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>isoxazole | 28784-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-phenyl-4-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>isoxazole
• 英文别名: 3-phenyl-(3ar,6ac)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d]isoxazol-4-one；3-phenyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 28784-58-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: XOTJZBKLLABPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>isoxazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以99%的产率得到3-phenyl-4-carbamoyl-5-hydroxymethylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Fisera, Lubor; Kozhina, Nadezhda D.; Oravec, Peter, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2167 - 2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 2(5H)-呋喃酮 生成 3-phenyl-4-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[3,4-d]-1,2-oxazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21616

文献信息

• Photochemistry of Heterocycles; Part XII¹. A Facile and Convenient Synthesis of Aryl Enaminoaldehydes
  作者：Ľ. Fišera、P. Oravec、L. Štibrányi、N. D. Kožina、L. A. Badovskaja

  DOI：10.1055/s-1986-31706

  日期：——
• FISERA, L.;ORAVEC, P.;STIBRANYI, L.;KOZINA, N. D.;BADOVSKAJA, L. A., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 565-567
  作者：FISERA, L.、ORAVEC, P.、STIBRANYI, L.、KOZINA, N. D.、BADOVSKAJA, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• FISERA L.; KOZHINA N. D.; ORAVEC P.; TIMPE H. -J.; STIBRANYI L.; BADOVSKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 10, 2167-2180
  作者：FISERA L.、 KOZHINA N. D.、 ORAVEC P.、 TIMPE H. -J.、 STIBRANYI L.、 BADOVSKA+

  DOI：——

  日期：——
• FISERA, LUBOR;KOZINA, NADEZDA;STIBRANYI, LADISLAV;BADOVSKAJA, LARISA;ORAV+
  作者：FISERA, LUBOR、KOZINA, NADEZDA、STIBRANYI, LADISLAV、BADOVSKAJA, LARISA、ORAV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Furo[3,4-d]-1,2-oxazole Derivatives
  作者：Raffaella METELLI、Gian Franco BETTINETTI

  DOI：10.1055/s-1970-21616

  日期：——