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2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基- | 106202-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
中文别名
——
英文名称
2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-2H-chromene
英文别名
2-(Naphthalen-1-yl)-3,6-dinitro-2H-1-benzopyran
CAS
106202-46-4
化学式
C
19
H
12
N
2
O
5
mdl
——
分子量
348.315
InChiKey
WKRJNAAJLPXKAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman
参考文献:
名称:
用硼烷和硼氢化物还原α,β-不饱和硝基烯烃。获得3-硝基-,3-羟基氨基-和3-氨基-2h-1-苯并吡喃衍生物的便捷途径
摘要:
硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面,用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ,4。
DOI:
10.1002/jhet.5570240343
作为产物:
描述:
5-硝基水杨醛
、
1-(2-硝基乙烯基)萘
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
参考文献:
名称:
The Synthesis of 2-Naphthyl-3-nitro-2
H
-1-benzopyrans
摘要:
邻羟基苯甲醛与2-硝基乙烯基萘在二氯甲烷中缩合得到2-萘色烯。
DOI:
10.1055/s-1986-31683
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VARMA, RAJENDER, S.;KADKHODAYAN, MIRYAM;KABALKA, G. W., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 486-488
作者:
VARMA, RAJENDER, S.、KADKHODAYAN, MIRYAM、KABALKA, G. W.
DOI:
——
日期:
——
VARMA, R. S.;GAI, YUAN-ZHU;KABALKA, G. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 767-772
作者:
VARMA, R. S.、GAI, YUAN-ZHU、KABALKA, G. W.
DOI:
——
日期:
——
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