Acetyl-benzoyl-(4-nitro-benzoyl)-methan | 19221-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Acetyl-benzoyl-(4-nitro-benzoyl)-methan
• 英文别名: 3-Phenyl-1-(p-nitrophenyl)-2-acetyl-propandion-(1,3)；2-Benzoyl-1-(4-nitrophenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 19221-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: ZSWFKCZWLZRRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl-benzoyl-(4-nitro-benzoyl)-methan 在 ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68 %的产率得到1-(4-硝基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  溶液和聚合物基质中二氟硼间硝基二苯甲酰甲烷酸酯和对硝基二苯甲酰甲烷酸酯的激基复合物发光

  摘要：

  具有强烈激基复合物发光的分子系统有望用于制造 OLED 和光转换材料。通过稳态和时间分辨发光光谱方法和量子化学模拟研究了间硝基二苯甲酰甲烷二氟硼和对硝基二苯甲酰甲烷二氟硼酸盐（1和2 ）的发光性质。揭示了硝基位置对配合物光谱性质的影响。与间位异构体相比，对位异构体中硝基在光激发时会降低电子密度。在2的激发松弛态下，苯基环和螯合环之间的CC键的键序降低，这导致取代基旋转和低量子产率。发现在苯、甲苯和聚苯乙烯中形成1和2的激基复合物。揭示了基于二氟硼硝基二苯甲酰甲烷酸盐和苯的基态和激发态电子供体-受体配合物的形成。TD DFT方法表明，该配合物的特征是染料分子的氟原子与芳香烃分子的氢原子之间存在短接触。这些接触在从基态到激发态的转变过程中缩短。获得基于掺杂有1和2的聚苯乙烯(PS)和聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)的聚合物组合物。染料1和2的发光强度在从 PMMA 转变为 PS 期间增加。观察

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.123193
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Acetyl-benzoyl-(4-nitro-benzoyl)-methan
  参考文献：
  名称：

  Couchouron, Benoit; Saint, Jacques Le; Courtot, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Romas', A. D.; Petrov, Al. An.; Esakov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2073 - 2077
  作者：Romas', A. D.、Petrov, Al. An.、Esakov, S. M.、Ershov, B. A.

  DOI：——

  日期：——