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Propionic acid (3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
Propionic acid (3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 98454-83-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propionic acid (3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
英文别名
[(3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] propanoate
CAS
98454-83-2
化学式
C
10
H
16
O
4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
RKZHYBJEMQVABJ-WCBMZHEXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
266.1±40.0 °C(predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl-2,3-dideoxy-4-O-acetyl-D-glycero-pent-2-enopyranosid
34212-44-7
C
9
H
14
O
4
186.208
反应信息
作为反应物:
描述:
Propionic acid (3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
在
水
、
potassium carbonate
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
5H-1,6-二氧杂-2-氮杂环戊二烯并[cd]茚,5-乙氧基-3,4,4a,7,7a,7b-六氢-4-甲基-,[4S-(4a,4aa,5a,7aa,7ba)]-(9CI)
参考文献:
名称:
旋光性类环烯酮苷元的一般合成方法:β-乙基去甲氧甲氧基邻苯三酚,乙基梓醇和(-)-specionin的总合成
摘要:
报道了合成烯类环糊精糖苷配基的一般方法。克莱森重排/一氧化氮环加成序列的组合已允许将高度官能化的环戊烷环轻松地环环到衍生自D-xylal的简单糖基上。已经制备了标题糖苷配基,并且该工作以立体选择性全合成(-)-specionin达到了高潮。还已经独立制备了血红蛋白的另外两个端基异构体。这项工作证实了Vandewalle对specionin的相对立体化学作用,也证实了该化合物的绝对立体化学。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85940-8
作为产物:
描述:
Ethyl-2,3-dideoxy-4-O-acetyl-D-glycero-pent-2-enopyranosid
以67%的产率得到Propionic acid (3S,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
旋光性类环烯酮苷元的一般合成方法:β-乙基去甲氧甲氧基邻苯三酚,乙基梓醇和(-)-specionin的总合成
摘要:
报道了合成烯类环糊精糖苷配基的一般方法。克莱森重排/一氧化氮环加成序列的组合已允许将高度官能化的环戊烷环轻松地环环到衍生自D-xylal的简单糖基上。已经制备了标题糖苷配基,并且该工作以立体选择性全合成(-)-specionin达到了高潮。还已经独立制备了血红蛋白的另外两个端基异构体。这项工作证实了Vandewalle对specionin的相对立体化学作用,也证实了该化合物的绝对立体化学。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85940-8
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文献信息
KIM, BYEANG HYEAN;JACOBS, PATRICIA B.;ELLIOTT, RICHARD L.;CURRAN, DENNIS +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3079-3092
作者:
KIM, BYEANG HYEAN、JACOBS, PATRICIA B.、ELLIOTT, RICHARD L.、CURRAN, DENNIS +
DOI:
——
日期:
——
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