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(4R,5S)-4-Trimethylsilanyl-octane-4,5-diol | 96454-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S)-4-Trimethylsilanyl-octane-4,5-diol
英文别名
(4R,5S)-4-trimethylsilyloctane-4,5-diol
(4R,5S)-4-Trimethylsilanyl-octane-4,5-diol化学式
CAS
96454-29-4
化学式
C11H26O2Si
mdl
——
分子量
218.412
InChiKey
WUMRVNRXTIEGBK-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    302.1±22.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S)-4-Trimethylsilanyl-octane-4,5-diol 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到(Z)-4-(trimethylsiloxy)-4-octene
    参考文献:
    名称:
    Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00300a031
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-(trimethysilyl)-4-octene四氧化锇十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 吡啶叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到(4R,5S)-4-Trimethylsilanyl-octane-4,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00300a031
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文献信息

  • HUDRLIK, P. F.;HUDRLIK, A. M.;KULKARNI, A. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4260-4264
    作者:HUDRLIK, P. F.、HUDRLIK, A. M.、KULKARNI, A. K.
    DOI:——
    日期:——
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