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(E)-5-propylidene-Δ2-cyclopentenone | 95122-70-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5-propylidene-Δ2-cyclopentenone
英文别名
(E)-5-propylidene-2-cyclopentenone;(5E)-5-propylidene-2-cyclopenten-1-one;(5E)-5-propylidenecyclopent-2-en-1-one
(E)-5-propylidene-Δ<sup>2</sup>-cyclopentenone化学式
CAS
95122-70-6
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
MBPSVBNIPVNGFK-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-((S)-1-Benzenesulfinyl-propyl)-cyclopent-2-enone 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-5-propylidene-Δ2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of sulfines. 13. 2-Thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and its S-oxides and 3-alkyl derivatives: sulfine and sulfene cyclopentadiene Diels-Alder adducts. Conversion of the cyclopentadiene-sulfine adducts into 2-oxa-3-thiabicyclo[3.3.0]oct-7-enes, novel bicyclic sultenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00381a020
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DELTA 12-PGJ3 ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2015048268A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ12-PGJ3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ12-PGJ3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ12-PGJ3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.
    在一个方面,本发明提供了Δ12-PGJ3的新颖衍生物以及获取Δ12-PGJ3及其衍生物的模块化合成途径。在某些方面,目前的Δ12-PGJ3衍生物可用作化疗药物。本公开还描述了这些衍生物的组合物以及这些衍生物的使用方法。
  • Utilization of PPh3-Ti(IV) reagents. An efficient α'-alkylidenation of cyclic enones
    作者:Toshikatsu Takanami、Kohji Suda、Hidenobu Ohmori
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94600-8
    日期:1990.1
  • The chemistry of sulfines. 10. 2-Thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene endo-2-oxide derivatives: stereospecific formation, rearrangement to bicyclic sultenes, and conversion to 5-alkylidene-2-cyclopentenones
    作者:Eric Block、Alan Wall、Jon Zubieta
    DOI:10.1021/ja00292a066
    日期:1985.3
  • BLOCK, E.;WALL, A.;ZUBIETA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 6, 1783-1784
    作者:BLOCK, E.、WALL, A.、ZUBIETA, J.
    DOI:——
    日期:——
  • BLOCK E.; WALL A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 809-818
    作者:BLOCK E.、 WALL A.
    DOI:——
    日期:——
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