1-Methyl-2-<γ-hydroxy-propyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid | 13483-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-Methyl-2-<γ-hydroxy-propyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-propyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide；3-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)propan-1-ol;bromide
• CAS: 13483-97-1
• 化学式: Br*C₁₅H₂₂NO₃
• 分子量: 344.249
• InChiKey: FAOQCNUJQMDSRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-<γ-hydroxy-propyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinoliniumbromid 在 氢氧化钾 作用下， 以95%的产率得到9,10-dimethoxy-11b-methyl-3,4,7,11b-tetrahydro-2H,6H-<1,3>oxazino<2,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photosolvolysis of Bridgehead Quaternary Ammonium Salts. III. Synthesis of Some 3-Benzazecine, 1H-2,6-Benzoxazecine and 2H-3,6-Benzoxazecine Derivatives and a 2H-1,4-Oxazocine Derivative

  摘要：

  在甲醇中对顺式和反式-9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-苯并[a]喹嗪碘化物（2）的混合物进行光酵解，经过加工后得到了产率极低的 8,10,11-三甲氧基-3-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-3-苯并氮杂嗪（3a）。同样，1,10,11-三甲氧基-6-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-1H-2,6-苯并噁嗪（8a）和 1,10,11-三甲氧基-6-甲基-1,4,5,6,7,8-六氢-2H-3、碘化 N-甲基四氢-2H,6H-[1,3] 恶嗪并[2,3-a] 异喹啉鎓（7a）和六氢[1,4] 恶嗪并[3,4-a] 异喹啉鎓（15）的前体，分别以一般和低产率获得了 6-苯并恶嗪（16a）；还制备了 (8a) 的 1- 甲基衍生物 (8b)。开环产物 3-[N-2-{（4,5-二甲氧基-2-二甲氧基甲基）-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇（9a）和 3-[N-2-{（4,5-二甲氧基-2-1′、1′-二甲氧基乙基）-苯基}乙基-N-甲基]氨基丙-1-醇（9b）。在酸化水溶液中光解 (2) 和 9,10-二甲氧基-5-甲基-1,3,4,6,7,11b-六氢[1,4]恶嗪并[3,4-a]异喹啉碘化物 (15)，分别得到苯并噻嗪-8-醇 (3b) 和六氢-2H-3,6-苯并恶嗪-1-醇 (16b)，但产率同样很低。对这些结果 这些结果给出了一些机理上的合理解释。在甲醇中对 7a-(3,4-二甲氧基)苯基-4-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物（22）进行光解，可得到高产率的 8-甲氧基-4-甲基-8-(3,4-二甲氧基)-苯基-2,3,5,6,7,7a-六氢吡咯并[2,1-b] 氧杂唑鎓碘化物（23）、4-dimethoxy)-phenyl-3,4,5,6,7,8- hexahydro-2H-1,4-oxazocine (24) 的高产率。根据 13C n.m.r .数据，(24) 在 (D)chloroform 溶液中的扭船椅构象被初步确定。

  DOI：

  10.1071/ch9851591
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 3-溴-1-丙醇 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BREMNER, J. B.;WINZENBERG, K. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1591-1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schneider,W.; Kaemmerer,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, p. 817 - 833
  作者：Schneider,W.、Kaemmerer,E.

  DOI：——

  日期：——