(E)-3-Cyanomethylen-1,2-bis-1-cyclobuten-4-on | 106509-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-Cyanomethylen-1,2-bis-1-cyclobuten-4-on
• 英文别名: (2E)-2-(4-oxo-2,3-dipyrrolidin-1-ylcyclobut-2-en-1-ylidene)acetonitrile
• CAS: 106509-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: ICUWFBCIVATXOU-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dipyrrolidino-3-cyclobuten-1,2-dion 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-3-Cyanomethylen-1,2-bis-1-cyclobuten-4-on
  参考文献：
  名称：

  Cyanomethylen- und Nitromethylen-Derivate der Quadratsäure

  摘要：

  氰甲叉和硝甲叉衍生物的方酸 二乙基氰甲叉膦酸酯与各种方酸二酰胺的Wittig-Horner反应产生新型推-拉取代的环丁烯5、6和7。相比之下，通过亲核取代反应，二氨基方酸9生成二负离子11。此外，还描述了首例含有硝甲叉基团的假氧杂硼烷负离子的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31621

文献信息

• SEITZ, G.;KOEHLER, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 216-218
  作者：SEITZ, G.、KOEHLER, K.

  DOI：——

  日期：——