(Z)-6-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-hept-2-ene | 104526-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-hept-2-ene
• 英文别名: (Z)-6-methyl-4-(2-methylprop-2-enoxy)hept-2-ene
• CAS: 104526-08-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: CZYMLQIYLTYXKC-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-Methyl-4-(2-methyl-allyloxy)-hept-2-ene 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAI, EI-ICHI;KITAHARA, EI-ICHIRO;SAYO, NOBORU;UENO, YOSHIO;NAKAI, TAKES+, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1725-1728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2,3]WITTIG REARRANGEMENT-BASED APPROACHES TO STEREOCONTROL OVER THREE CONTIGUOUS CHIRAL CENTERS. NEW ENTRIES TO THE (±)-PRELOG-DJERASSI LACTONE
  作者：Ei-ichi Nakai、Ei-ichiro Kitahara、Noboru Sayo、Yoshio Ueno、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1985.1725

  日期：1985.11.5

  Three [2,3]Wittig-based approaches for stereocontrol over three contiguous chiral centers are described within the synthesis of the title lactone. In these methods, the erythro-selective [2,3]Wittig variants are combined with one of the stereoselective processes: the Michael addition, the radical cyclization, and the hydroboration.

  在合成标题内酯的过程中，介绍了三种基于[2,3]Wittig 的方法，用于对三个连续手性中心进行立体控制。在这些方法中，红选择性 [2,3]Wittig 变体与迈克尔加成、自由基环化和氢硼化合成的立体选择性过程之一相结合。