N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-nitro-N-(2-nitro-benzoyl)-benzamide | 98610-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-nitro-N-(2-nitro-benzoyl)-benzamide
• 英文别名: N-[5-(bromomethyl)-4-phenyltriazol-1-yl]-2-nitro-N-(2-nitrobenzoyl)benzamide
• CAS: 98610-74-3
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₆O₆
• 分子量: 551.313
• InChiKey: HFSOOLJBLRSBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-nitro-N-(2-nitro-benzoyl)-benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 0.83h， 以19%的产率得到4H-6-o-nitrophenyl-3-phenyl-v-triazolo<1,5-d><1,3,4>oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-nitro-N-(2-nitro-benzoyl)-benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-nitro-N-(2-nitro-benzoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167

文献信息

• RODIOS, N. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1167-1170
  作者：RODIOS, N. A.

  DOI：——

  日期：——