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6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone | 101183-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
英文别名
6-chloro-3-methyl-2-[(E)-pent-3-enyl]cyclohex-2-en-1-one
6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone化学式
CAS
101183-59-9
化学式
C12H17ClO
mdl
——
分子量
212.719
InChiKey
NVBNEQYONRMKEJ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.4±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以90%的产率得到6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enol
    参考文献:
    名称:
    The initiation of cyclisation with 4-substituted cyclohexenyl cations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98872-5
  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxy-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone四氯化碳三苯基膦 作用下, 以79%的产率得到6-Chloro-3-methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    The initiation of cyclisation with 4-substituted cyclohexenyl cations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98872-5
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文献信息

  • KAZI, A. B.;SUTHERLAND, J. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2921-2924
    作者:KAZI, A. B.、SUTHERLAND, J. K.
    DOI:——
    日期:——
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