3-Eth-(E)-ylidene-hexan-2-one | 98442-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Eth-(E)-ylidene-hexan-2-one
• 英文别名: (3E)-3-ethylidenehexan-2-one
• CAS: 98442-08-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WCVGTSCPVYFPRG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Eth-(E)-ylidene-hexan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (1S,3S,4S,5S)-5-Hydroxy-3-methyl-7-oxo-4-propyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  研究了四氰基乙烯与α，β-不饱和酮的反应。3-R 1 -4-R 2 -6-R 3 -5-氧代-1,1,2,2-环己烷四腈，不饱和四氰基链烷酮，3-R-5,5-二羟基-1,1,2,2-环己烷四甲腈，1,2,2-三氰基-3-R-5-氧代-1-环己烷甲酰胺，3-R 1 -4-R 2 -8-R 3 -5-羟基-7-氧代-6-氮杂双环[3.2 [1]合成了辛烷-1,2,2-三腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00491-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-propyl-2-vinyl-oxirane 在 HRh(PPh₃)4 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Eth-(E)-ylidene-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域和立体控制的α，β-不饱和羰基化合物的合成

  摘要：

  α，β-不饱和羰基化合物和丁烯化物可以通过铑（I）分别催化1,3-二烯单环氧化物和α-亚烷基-γ-丁内酯的异构化反应制备。前一种转化形式被正式认为是不对称酮的区域特异性醛醇缩合的等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98543-5

文献信息

• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1527-1530
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——