N-methyl-2-chloro-3-methylcarbamoyldibenzo[c,f][1,4,5]oxathiazepine S,S-dioxide | 1034737-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-2-chloro-3-methylcarbamoyldibenzo[c,f][1,4,5]oxathiazepine S,S-dioxide
• 英文别名: 2-chloro-N,6-dimethyl-5,5-dioxobenzo[c][5,1,2]benzoxathiazepine-3-carboxamide
• CAS: 1034737-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 352.798
• InChiKey: LBCRKCGVJOEDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2,4-dichloro-5-[(2-hydroxyphenyl)methylsulfamoyl]benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到N-methyl-2-chloro-3-methylcarbamoyldibenzo[c,f][1,4,5]oxathiazepine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  n-甲基-3-羧基-2-氯-二苯并[c，f] [1,4,5]氧杂-thiazepine s，s-二氧化物及其衍生物的合成

  摘要：

  从2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的甲酯开始，得到新的二苯并缩合的氧杂氮杂庚烷羧酸。衍生自2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的N-苯酰胺和N-甲基酰胺。提出了制备起始芳族磺酰氯的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0438-9

文献信息

• Synthesis of n-methyl-3-carboxy-2-chloro-dibenzo[c,f][1,4,5]oxa-thiazepine s,s-dioxide and its derivatives
  作者：A. S. Bychenkov、A. V. Tarasov、P. K. Pisarev、V. Sh. Feldblum、Yu. A. Moskvichev

  DOI：10.1007/s10593-010-0438-9

  日期：2009.11

  new dibenzo-condensed oxathiazepinecarboxylic acid was obtained starting from the methyl ester of 2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid. Derivatives were obtained from N-phenylamide and N-methylamide of 2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid. Methods for the preparation of the starting aromatic sulfonyl chlorides were proposed.

  从2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的甲酯开始，得到新的二苯并缩合的氧杂氮杂庚烷羧酸。衍生自2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的N-苯酰胺和N-甲基酰胺。提出了制备起始芳族磺酰氯的方法。