4-Trimethylsilanyloxy-pent-4-enoic acid ethyl ester | 95547-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Trimethylsilanyloxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[(trimethylsilyl)oxy]pent-4-enoate；ethyl 4-trimethylsilyloxypent-4-enoate
• CAS: 95547-14-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: WOIQNBBZDGAELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilanyloxy-pent-4-enoic acid ethyl ester 、 ethyl (E)-4-trimethylsilyloxypent-3-enoate 、 苯甲醛 、 二氯甲烷 、 四氯化钛 、 苯 、 对甲苯磺酸 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, R. D.;FICKES, G. N., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2375-2377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-5-trimethylsilylpentanoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三乙胺 作用下， 生成 4-Trimethylsilanyloxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 β-酮基硅烷中区域选择性制备动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚通过两步法区域选择性地制备，即三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化由三甲基甲硅烷基甲基铜和酰氯制备的β-酮基硅烷的重排。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1967

文献信息

• YAMAMOTO, YOHSUKE;OHDOI, KEISUKE;NAKATANI, MASAYUKI;AKIBA, KIN-YA, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1967-1968
  作者：YAMAMOTO, YOHSUKE、OHDOI, KEISUKE、NAKATANI, MASAYUKI、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• REGIOSELECTIVE PREPARATION OF KINETIC TRIMETHYLSILYL ENOL ETHERS FROM β-KETO SILANES
  作者：Yohsuke Yamamoto、Keisuke Ohdoi、Masayuki Nakatani、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1246/cl.1984.1967

  日期：1984.11.5

  Kinetic trimethylsilyl enol ethers were prepared regioselectively by the two-step method, i.e., trimethylsilyl triflate catalyzed rearrangement of β-keto silanes which were prepared from trimethylsilylmethylcopper and acid chlorides.

  动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚通过两步法区域选择性地制备，即三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化由三甲基甲硅烷基甲基铜和酰氯制备的β-酮基硅烷的重排。
• MILLER, R. D.;FICKES, G. N., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2375-2377
  作者：MILLER, R. D.、FICKES, G. N.

  DOI：——

  日期：——