5-(Benzyloxy)-β-carbolin-3-carbonsaeure-ethylester | 91164-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(Benzyloxy)-β-carbolin-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 5-benzyloxy-β-carboline-3-carboxylic acid-ethyl ester；ethyl 5-phenylmethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 91164-53-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: RVBUDICNEMPPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基吲哚 、 3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到5-(Benzyloxy)-β-carbolin-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008

文献信息

• Process for producing beta-carboline derivatives
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0110813A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  β-carbolines of formula I can be prepared by reacting an indole of formula II: with an azabutadiene of formula III in the presence of an acid at 50-200°C.

  式 I 的 β-羰基化合物 可通过式 II 的吲哚与式 III 的氮杂丁二烯反应制备： 与式 III 的氮杂丁二烯 在 50-200°C 的温度下，在酸的存在下进行反应。
• US4705856A
  申请人：——

  公开号：US4705856A

  公开（公告）日：1987-11-10