3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester | 74119-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: (Z)-3-(Dimethylamino)-2-<(dimethylamino)methylenamino>acrylsaeure-ethylester；1,4-Bis(dimethylamino)-2-aza-1,3-butadiene-3-carbonsaeure-ethylester；3-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyleneamino]-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 74119-32-7；103457-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: RVKCXUGERFCGHY-BYSFRFKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到1-<2-(Dimethylamino)-1-(ethoxycarbonyl)ethenyl>-4-imidazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008
• 作为产物：
  描述：

  2-胺基乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 生成 3-Dimethylamino-2-(dimethylaminomethylenamino)acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  BIERE, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05506234A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  .beta.-carbolines of formula I are described ##STR1## in which R.sup.A is a C.sub.6-12 aryl hetaryl as defined herein, that can be substituted singly to multiply with halogen, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl or amino, X is --(CH.sub.2).sub.n -- or --C.tbd.C--, for use as pharmaceutical agents.

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• HIV-integrase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040147547A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: 1 are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I：1表示的双环羟肟化合物。这些双环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病状。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：HU Qiyue

  公开号：US20080221154A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I表示的二环羟肟化合物。这些二环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。