(3E,5E)-(2S,7R)-2,7-Dimethoxy-octa-3,5-diene | 93853-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-(2S,7R)-2,7-Dimethoxy-octa-3,5-diene
• 英文别名: (2R,3E,5E,7S)-2,7-dimethoxyocta-3,5-diene
• CAS: 93853-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ALVKXDLMNRJCAT-NISHSBGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-(2S,7R)-2,7-Dimethoxy-octa-3,5-diene 、 四氰基乙烯 生成 (3S,6R)-3,6-bis[(1R)-1-methoxyethyl]cyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GREE, R.;KESSABI, J.;MOSSET, P.;MARTELLI, J.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3697-3700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;(2R,3E,5E,7S)-2,7-dimethoxyocta-3,5-diene;iron 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREE, R.;KESSABI, J.;MOSSET, P.;MARTELLI, J.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3697-3700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis and Diels-Alder reactions of bis-Ether 1,3 Dienes. A further test for cooperativity during cycloaddition reactions.
  作者：René Grée、Jilali Kessabi、Paul Mosset、Jacques Martelli、Robert Carrié

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80108-2

  日期：1984.1

  A stereoselective synthesis of dienes and , using butadiene-iron tricarbonyl complexes, is described. Higher diastereoselectivity is observed during Diels-Alder reaction of as compared with , affording good evidence for cooperativity in these cycloadditions.

  描述了使用丁二烯-铁三羰基配合物的二烯烃和的立体选择性合成。与相比，在Diels-Alder反应期间观察到更高的非对映选择性，为这些环加成反应中的协同作用提供了良好的证据。