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5H-10,11-dihydro-2-bromomethylpyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 93290-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5H-10,11-dihydro-2-bromomethylpyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
英文别名
2-(bromomethyl)-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
5H-10,11-dihydro-2-bromomethylpyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine化学式
CAS
93290-16-5
化学式
C12H12BrN3
mdl
——
分子量
278.151
InChiKey
HGKZSYAUPCFEDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5 H -10,11-二氢吡唑并[5,1- c ]-[1,4]苯并二氮杂de衍生物的合成。II †
    摘要:
    3(5)-甲酰基吡唑-5(3)-羧酸乙酯,2-硝基苄基溴或2-硝基苯甲酰氯是通过几个反应步骤即可制备的起始基本原料,吡唑并[5,1- c ] [1,4]在位置2带有取代的丙链(7-9)或在位置5带有羰基(12)的苯二氮卓类。化合物7-9,12被认为是抗肿瘤抗生素antramycin氮杂类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210335
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine三溴化磷 作用下, 反应 6.0h, 以68%的产率得到5H-10,11-dihydro-2-bromomethylpyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    5 H -10,11-二氢吡唑并[5,1- c ]-[1,4]苯并二氮杂de衍生物的合成。II †
    摘要:
    3(5)-甲酰基吡唑-5(3)-羧酸乙酯,2-硝基苄基溴或2-硝基苯甲酰氯是通过几个反应步骤即可制备的起始基本原料,吡唑并[5,1- c ] [1,4]在位置2带有取代的丙链(7-9)或在位置5带有羰基(12)的苯二氮卓类。化合物7-9,12被认为是抗肿瘤抗生素antramycin氮杂类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210335
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文献信息

  • MELANI, F.;CECCHI, L.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 813-815
    作者:MELANI, F.、CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.
    DOI:——
    日期:——
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