2-hydroxymethyl-5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 93338-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-2-ylmethanol
• CAS: 93338-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: ZPYBHUIZJJSINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 在 三溴化磷 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到5H-10,11-dihydro-2-bromomethylpyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H -10,11-二氢吡唑并[5,1- c ]-[1,4]苯并二氮杂de衍生物的合成。II †

  摘要：

  3（5）-甲酰基吡唑-5（3）-羧酸乙酯，2-硝基苄基溴或2-硝基苯甲酰氯是通过几个反应步骤即可制备的起始基本原料，吡唑并[5,1- c ] [1,4]在位置2带有取代的丙链（7-9）或在位置5带有羰基（12）的苯二氮卓类。化合物7-9，12被认为是抗肿瘤抗生素antramycin氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210335
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-hydroxymethyl-5H-10,11-dihydropyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H -10,11-二氢吡唑并[5,1- c ]-[1,4]苯并二氮杂de衍生物的合成。II †

  摘要：

  3（5）-甲酰基吡唑-5（3）-羧酸乙酯，2-硝基苄基溴或2-硝基苯甲酰氯是通过几个反应步骤即可制备的起始基本原料，吡唑并[5,1- c ] [1,4]在位置2带有取代的丙链（7-9）或在位置5带有羰基（12）的苯二氮卓类。化合物7-9，12被认为是抗肿瘤抗生素antramycin氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210335

文献信息

• MELANI, F.;CECCHI, L.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 813-815
  作者：MELANI, F.、CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——