4,4-Dichloro-2,2-dimethyl-3-oxobutanal | 89635-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dichloro-2,2-dimethyl-3-oxobutanal
• CAS: 89635-56-3
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.03
• InChiKey: PORXMCPJBJOLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dichloro-2,2-dimethyl-3-oxobutanal 、 乙二醇 生成 1,1-Dichloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, G.;ELBE, H. -L.;BOECKMANN, K.;SCHULZE, A.;BUECHEL, K. H.;REINECKE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 二氯乙酰氯 生成 4,4-Dichloro-2,2-dimethyl-3-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  DITGENS, K.;KRAEMER, W.;ELBE, H. -L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Keto-aldehyd-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0097882A2

  公开（公告）日：1984-01-11

  Die Erfindung betrifft neue Keto-aldehyd-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolyl-ketonen und -alkoholen, welche fungizide und pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften besitzen. Die Verbindungen der Formel in welcher R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, können erhalten werden, wenn man Säurechloride mit 1-(N-Morpholinol-isobuten in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und hydrolysiert, sowie gegebenenfalls die so erhaltenen Ketoaldehyde in üblicher Weise an der Aldehydgruppe derivatisiert. Die Verbindungen können z.B. durch Umsetzung mit Azolen, wie 1,2,4-Triazol, und anschließender Alkylierung in Azolyl-ketone und -alkohole mit fungizider und das Pflanzenwachstum regulierender Wirkung überführt werden.

  本发明涉及新的酮醛衍生物、其制备工艺及其作为中间体合成具有杀菌和植物生长调节特性的唑酮和醇的用途。 式中的化合物 其中 R1 和 R2 的含义见说明、 可通过在稀释剂存在下使酸氯化物与 1-(N-吗啉醇-异丁烯)反应，并使其水解，然后按常规方法对由此得到的酮醛进行衍生处理而得到。 例如，这些化合物可以与唑类化合物如 1，2，4-三唑反应，然后烷基化，转化为具有杀菌和植物生长调节活性的唑酮和唑醇。
• Substituierte Azolylether-ketone und -carbinole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0102591A2

  公开（公告）日：1984-03-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Azolylether-ketone und -carbinole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Ar, Az, B und R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man z.B. Halogenetherketone mit 1,2,4-Triazol oder Imidazol in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt: daneben gibt es noch andere Verfahrenswege. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen, so zur Bekämpfung von Erysiphe-Arten, wie z.B. gegen den Erreger des Gerstenmehltaus (Erysiphe grammis) und des Gurkenmehltaus (Spaerotheca fuliginea); ferner zur Bekämpfung weiterer Getreidekrankheiten.

  本发明涉及新型取代唑醚酮和甲醇、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 Ar、Az、B 和 R 具有描述中给出的含义，它们是通过例如卤醚酮与 1，2，4-三唑或咪唑在酸粘合剂存在下发生反应而得到的：也有其他工艺路线。 这些活性成分适合用作植物保护剂，尤其可以成功地用于防治引起真正霜霉病的真菌，如 Erysiphe 物种，例如防治引起大麦霜霉病（Erysiphe grammis）和黄瓜霜霉病（Spaerotheca fuliginea）的病原体；它们还可以用于防治其他谷物病害。
• DITGENS, K.;KRAEMER, W.;ELBE, H. -L.
  作者：DITGENS, K.、KRAEMER, W.、ELBE, H. -L.

  DOI：——

  日期：——
• JAEGER, G.;ELBE, H. -L.;BOECKMANN, K.;SCHULZE, A.;BUECHEL, K. H.;REINECKE+
  作者：JAEGER, G.、ELBE, H. -L.、BOECKMANN, K.、SCHULZE, A.、BUECHEL, K. H.、REINECKE+

  DOI：——

  日期：——