摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(η2-MeCOCH=CH2)Fe(CO)4 | 60897-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η2-MeCOCH=CH2)Fe(CO)4
英文别名
tetracarbonyl(η-methyl vinyl ketone)iron;but-3-en-2-one;carbon monoxide;iron
(η2-MeCOCH=CH2)Fe(CO)4化学式
CAS
60897-91-8
化学式
C8H6FeO5
mdl
——
分子量
237.98
InChiKey
QMURGMVWKHTOFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η2-MeCOCH=CH2)Fe(CO)4异丙胺三氟化硼 作用下, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    η 3:η 1 ⇌η 2 -tautomerism在carbonyliron络合物。取代基的影响
    摘要:
    ηA数目螯合物的3个-allylcarbamoyl铁配合物(I)具有不同的取代基(R中在氮原子的烯丙基配和R')的合成。的结构特征的复合物I和其η之间的平衡的影响2 -azadiene互变异构体(II)用IR光谱法研究。已经确定,平衡位置首先由空间因素决定。当R是庞大的取代基时,平衡朝着环状形式I移动,而烷基取代基R'在氮原子上的支化有利于开放的烯烃形式II。此外π-σ-(Ñ络合物II)的重排Σ-(N)的衍生物(III),和III转化成η 4-氮杂二烯配合物(IV)还取决于取代基R和R'的空间要求。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80094-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    RYBIN, L. V.;STELZER, N. A.;GARBUSOVA, I. A.;LOKSHIN, B. V.;RYBINSKAYA, M+, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 265, N 3, 295-303
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of tetracarbonyihydridoferrate(<scp>0</scp>) with acetylenes in aprotic solvents: (1—3-η-acryloyl)tricarbonylferrates and tricarbonyl(1—3-η-prop-2-en-1-ylidene)iron complexes
    作者:Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe、Hiroshi Nakanishi、Lsao Morishima、Toshiro Inubushi、Yoshinobu Takegami
    DOI:10.1039/dt9780001298
    日期:——
    The ion [FeH(CO)4]– reacts with acetylenes, HCCCOR (R = OMe, Me, or H) or MeO2CCCCO2Me, to give [ Fe(η3- H R1CCR2CO)(CO)3]3(3) by trans addition of the hydride to the acetylenic bond. Protonation of (3) gives [Fe(η-HR1CCR2H)(CO)4](5) by an intramolecular decarbonylation reaction. Methylation of (3a; R1= H, R2= CO2Me) and (3b; RI= R2= CO2Me) with SFO2(OMe) or [OMe3][BF4] gives [Feη3-C(OMe)C(CO2Me)CH2}(CO)3](6a)
    离子[FEH(CO)4 ] -发生反应与乙炔,HC CCOR(R = OME,Me或H)或的MeO 2 CC CCO 2 Me中,得到的[Fe(η 3 - HR 1 C ^ CR 2 CO)(通过将氢化物反式加成到炔键上,得到CO)3 ] 3(3)。(3)质子化给出的[Fe(η-HR 1 C ^ CR 2 H)(CO)4 ](5)通过分子内脱羰反应。(3a; R 1 = H,R 2 = CO 2 Me)和(3b; R I = R 2的甲基化= CO 2 Me)的与SFO 2(OME)或[OME 3 ] [BF 4 ]给出的[Fe η 3 -C(OME)C(CO 2 Me)的CH 2 }(CO)3 ](6a)和的[Fe η 3 -反式-C(OME)C(CO 2 Me)的C(CO 2 Me)的H}(CO)3 ](6b)中。的(图6a)的氧化和(6b)中与吡啶/ Ñ氧化物给出的[Fe η-H
  • KITAHARA, HARUO;TOZAWA, YASUYUKI;FUJITA, SEIKOU;TAJIRI, AKIO;MORITA, NOBO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3362-3364
    作者:KITAHARA, HARUO、TOZAWA, YASUYUKI、FUJITA, SEIKOU、TAJIRI, AKIO、MORITA, NOBO+
    DOI:——
    日期:——
查看更多