bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde | 1510939-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
• CAS: 1510939-61-3
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RKDTXYVPCLFNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde 、 5-[(3S)-3-amino-5-fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione, ammonia salt 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到5-[(3S)-3-({[(1RS,5SR)-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl}amino)-5-fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了包括式(I)化合物在内的化合物、组合物和方法，用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），并用于治疗与PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有利响应的相关疾病、障碍和状况，例如癌症或代谢疾病。

  公开号：

  WO2022056281A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-exobicyclo[3.1.0]hexane 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives

  摘要：

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。

  公开号：

  EP0421752A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ACRYLAMIDO-PENICILLANIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM, PLC

  公开号：WO1993004070A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) $g(b)-lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof: wherein X is hydrogen or a group NHR1, wherein R1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic or tricyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Cette invention concerne des bêta-lactamines de formule (I) ou un de leurs sels. Dans cette formule, X représente hydrogène ou un groupe NHR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un groupe protecteur amino, et R représente un groupe bicyclique ou tricyclique spiro, fusionné ou ponté facultativement substitué, contenant facultativement au moins un hétéroatome sélectionné parmi oxygène, azote et soufre. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement des infections bactériennes chez l'homme et les animaux.

  该发明涉及β-内共生胺类药物，其化学式为(I)或其盐类。在这些化合物中，X代表氢或-NHR₁，其中的R₁代表氢或氨基保护基团，并且R代表一个可选取代的疏 concerted bicyclic或tricyclic环系，可能包含一个或多个选自氧、氮和硫的hetero原子。这些新化合物可用于治疗人类和动物的细菌感染。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2023086498A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present invention provides for compounds of Formula (I) (I); wherein R2, X, and Z have any of the values defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of non-small cell lung cancer.