(4-bromophenyl)(1H-indolyl-6-yl)methanone | 452929-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(1H-indolyl-6-yl)methanone
• 英文别名: (4-Bromophenyl)(1H-indol-6-yl)methanone；(4-bromophenyl)-(1H-indol-6-yl)methanone
• CAS: 452929-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: LJNOUXIUVIRBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(1H-indolyl-6-yl)methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 氰化锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以67%的产率得到4-(1H-indol-6-ylcarbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过还原环化方法合成6-或4-官能化的吲哚，并作为芳香酶抑制剂进行评估。

  摘要：

  通过Leimgruber-Batcho反应成功地合成了两个新的吲哚环的6或4位上的苄腈衍生物系列。体外评估了所有化合物对芳香化酶（CYP19）和17α-羟化酶-C17,20-裂合酶（CYP17）的抑制作用。外消旋物4-[（（1H-咪唑-1-基）（1H-吲哚-4-基）甲基]苯甲腈9）对CYP19表现出高水平的抑制活性（IC（50）= 11.5 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.094
• 作为产物：
  描述：

  4'-bromo-4-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-nitrobenzophenone 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到(4-bromophenyl)(1H-indolyl-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过还原环化方法合成6-或4-官能化的吲哚，并作为芳香酶抑制剂进行评估。

  摘要：

  通过Leimgruber-Batcho反应成功地合成了两个新的吲哚环的6或4位上的苄腈衍生物系列。体外评估了所有化合物对芳香化酶（CYP19）和17α-羟化酶-C17,20-裂合酶（CYP17）的抑制作用。外消旋物4-[（（1H-咪唑-1-基）（1H-吲哚-4-基）甲基]苯甲腈9）对CYP19表现出高水平的抑制活性（IC（50）= 11.5 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.094

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040077642A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to new compounds of the formula (I) a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, as well as intermediates used in the preparation of said active compounds. 1

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备过程，含有该治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用该活性化合物，以及用于制备该活性化合物的中间体。
• (DIAZOLO-PYRIDINYL)-PYRIMIDINES FOR USE IN TREATMENT OF CNS DISORDERS AND DIABETES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1373266A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7345050B2
  申请人：——

  公开号：US7345050B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• [EN] NEW PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002065979A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to new compounds of the formula (I) a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, as well as intermediates used in the preparation of said active compounds.
• Synthesis of 6- or 4-functionalized indoles via a reductive cyclization approach and evaluation as aromatase inhibitors
  作者：Marie-Pierre Lézé、Anja Palusczak、Rolf W. Hartmann、Marc Le Borgne

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.094

  日期：2008.8

  Two new series of benzonitrile derivatives on position 6 or 4 of indole ring were successfully synthesized via a Leimgruber-Batcho reaction. All the compounds were evaluated in vitro on the inhibition of aromatase (CYP19) and 17alpha-hydroxylase-C17,20-lyase (CYP17). The racemate, 4-[(1H-imidazol-1-yl)(1H-indol-4-yl)methyl]benzonitrile 9, showed high level of inhibitory activity towards CYP19 (IC(50)=11

  通过Leimgruber-Batcho反应成功地合成了两个新的吲哚环的6或4位上的苄腈衍生物系列。体外评估了所有化合物对芳香化酶（CYP19）和17α-羟化酶-C17,20-裂合酶（CYP17）的抑制作用。外消旋物4-[（（1H-咪唑-1-基）（1H-吲哚-4-基）甲基]苯甲腈9）对CYP19表现出高水平的抑制活性（IC（50）= 11.5 nM）。