[5-bromo-2-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone | 58765-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-bromo-2-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone
• 英文别名: 4-[4-bromo-2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-3-chloromethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazole；[5-bromo-2-[3-(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 58765-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₄O
• 分子量: 391.654
• InChiKey: CVYIUHRPZPYPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-bromo-2-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-11,12-dihydro-6-methyl-13a-(2-pyridyl)-9H,13aH-oxazolo[3,2-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一种新的杂环化合物的一般式为：##STR1## 其中R1代表氢原子或烃基残基；R2代表氢原子或较低的烷基基团；Py代表吡啶基团；Y代表乙烯基或三亚甲基基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Z代表氧原子、硫原子或-NH-基团；环A未取代或由卤原子、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基基团取代，被发现在人类和动物治疗中作为药物有用，因为这些化合物作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥药、镇静剂、轻度镇静剂等。

  公开号：

  US04013763A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(2-chloro-acetylamino)-2-methyl-4-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-quinazolin-4-ol 生成 [5-bromo-2-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  KUVADA, YUTAKA;MEHGURO, KANSI;NATSUKARI, XIDEHAKI;SATO, JOSIAKI;TAVADA, X+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Pyridine carbonyl phenyl 1,2,4 triazoles
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04044129A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  A novel triazole derivative of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent alkyl group or aralkyl group and one of R.sup.1 and R.sup.2 may be hydrogen atom, or R.sup.1 and R.sup.2 form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom adjacent thereto; R.sup.3 represents hydrogen atom or a hydrocarbon residue; R.sup.4 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; Py represents a pyridyl group; and the ring A is either unsubstituted or substituted by halogen atom, nitro, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are found to be useful as medicine in human and animal therapy, as these compounds act on the central nervous as for example, muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives, minor tranquilizers, etc.

  一种新的三唑衍生物的通式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，代表烷基或芳基烷基，其中R.sup.1和R.sup.2中的一个可以是氢原子，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成杂环；R.sup.3代表氢原子或碳氢残基；R.sup.4代表氢原子或较低的烷基；Py代表吡啶基；环A要么未取代，要么被卤素原子、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基基团取代，其药学上可接受的酸盐在人和动物治疗中被发现有用，因为这些化合物对中枢神经有作用，例如肌肉松弛剂，抗惊厥剂，镇静剂，轻微的镇定剂等。
• KUVADA, YUTAKA;MEHGURO, KANSI;NATSUKARI, XIDEHAKI;SATO, JOSIAKI;TAVADA, X+
  作者：KUVADA, YUTAKA、MEHGURO, KANSI、NATSUKARI, XIDEHAKI、SATO, JOSIAKI、TAVADA, X+

  DOI：——

  日期：——
• US4044129A
  申请人：——

  公开号：US4044129A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4013763A
  申请人：——

  公开号：US4013763A

  公开（公告）日：1977-03-22
• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04013763A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  A novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a hydrocarbon residue; R.sup.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; Py represents a pyridyl group; Y represents an ethylene or a trimethylene group which may have lower alkyl group as substituent; Z represents oxygen atom, sulfur atom or --NH-- groups; and the ring A is either unsubstituted or substituted by a halogen atom, nitro, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl group, is found to be useful as medicine in human and animal therapy, as these compounds act on the central nervous system, as, for example, muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives, minor tranquilizers, etc.

  一种新的杂环化合物的一般式为：##STR1## 其中R1代表氢原子或烃基残基；R2代表氢原子或较低的烷基基团；Py代表吡啶基团；Y代表乙烯基或三亚甲基基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Z代表氧原子、硫原子或-NH-基团；环A未取代或由卤原子、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基基团取代，被发现在人类和动物治疗中作为药物有用，因为这些化合物作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥药、镇静剂、轻度镇静剂等。