4-carboethoxy-2R,4R-dimethylbutanoic acid | 93504-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-carboethoxy-2R,4R-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 4-carbethoxy-2R,4R-dimethylbutanoic acid；5-Ethoxy-2,4-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 93504-85-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: MNXZVCKURKLPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-carboethoxy-2R,4R-dimethylbutanoic acid 生成 4-carboethoxy-2R,4R-dimethylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-Carboxyalkanoylindoline-2-carboxylic acids

  摘要：

  1-羧基-(烷酰基或芳基烷酰基)-吲哚-2-羧酸，例如，具有以下结构式的化合物 ##STR1## R=H，烷基，烷氧基，卤素或CF.sub.3；R'=H或R-苯基；m=0或1；p，q=0至2；及其衍生物，是抗高血压和心脏活性药物。

  公开号：

  US04479963A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊烯酸乙酯 、 cesium formate 在 对硫氢基苯甲酸甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-methyl-adipic acid-1-ethyl ester 、 4-carboethoxy-2R,4R-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radical Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes via Photocatalytic Formate Activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03671

文献信息

• 1-CARBOXYALKANOYLPERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0105919A1

  公开（公告）日：1984-04-25
• US4374847A
  申请人：——

  公开号：US4374847A

  公开（公告）日：1983-02-22
• US4401818A
  申请人：——

  公开号：US4401818A

  公开（公告）日：1983-08-30
• US4479963A
  申请人：——

  公开号：US4479963A

  公开（公告）日：1984-10-30
• [EN] 1-CARBOXYALKANOYLPERHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1983003828A1

  公开（公告）日：1983-11-10

  (EN) The perhydrindoles of formula I, wherein R4 represents hydrogen or lower alkyl; R5 represents lower alkyl; or R5 represents lower alkyl substituted by optionally substituted phenyl; t is 0 or 1; esters, amides and salts thereof, are useful as antihypertensive and cardioactive agents.(FR) Perhydroindols correspondant à la formule (I), où R4 représente de l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R5 représente un alkyle inférieur ou R5 représente un alkyle inférieur substitué par un phényle facultativement substitué; t vaut 0 ou 1. Ces composés, ainsi que leurs esters, leurs amides et leurs sels, sont utiles en tant qu'agents antihypertensifs et cardio-actifs.