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5-Hydroxy-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 87499-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-nitroso-5-oxo-1,2-dihydropyrazole-3-carboxylate
5-Hydroxy-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
87499-06-7
化学式
C6H7N3O4
mdl
——
分子量
185.139
InChiKey
JPAWJSHZBQTBKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 Ethyl 4-amino-5-oxo-1,2-dihydropyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    OCHI, HISAO;MIYASAKA, TADASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1228-1234
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate盐酸盐酸肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-Hydroxy-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted 2,6-dihydro-3-hydroxy-7H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-ones.
    摘要:
    2-取代的 2,6-二氢-3-羟基-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮在 2-位上带有甲基、苯基、对甲苯基、间甲苯基或对氯苯基、通过还原 4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯,然后用甲酰胺缩合生成的 4-氨基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯,合成了 2-位上带有甲基、苯基、对甲苯基、间甲苯基或对氯苯基的 4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯。4-亚硝基-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯是通过 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的亚硝基化反应制备的,而 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯来自草酰乙酸二乙酯和单取代肼,如甲基肼、苯基肼、对甲苯肼、间甲苯肼和对氯苯肼。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.1228
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