4-acetyl-8-methyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one | 76533-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-8-methyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one
• 英文别名: 11-acetyl-5-methyl-5,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,12,14-tetraen-4-one
• CAS: 76533-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: YZGLPGNBKSLYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-8-methyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Methyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  麦角灵的9,10-二氢-7-甲基-7-氮杂类似物8-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3- fg ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过环戊烯酮4-乙酰基-4,5,5a，6,6a，7-六氢-8 H-茚并[6,5,4 - cd ]吲哚-8-一（5c ）。化合物（5c）的从容易获得的1-苯甲酰基2,2A-3-4四氢苯并制备[ CD ]吲哚-5-（1 ħ） -酮（3）。上观察到一个意想不到的异构化Ñ的7-氮杂内酰胺的-methylation，双键具有迁移从Δ 9,10到Δ 5,6。在Δ的氢化-9,10-内酰胺（7C）和Δ 5,6内酰胺（8a）的产生了其配置他们的360兆赫的基础上进行了讨论不同二氢衍生物1 H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/p19830001545
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-acetyl-8-methyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  麦角灵的9,10-二氢-7-甲基-7-氮杂类似物8-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3- fg ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过环戊烯酮4-乙酰基-4,5,5a，6,6a，7-六氢-8 H-茚并[6,5,4 - cd ]吲哚-8-一（5c ）。化合物（5c）的从容易获得的1-苯甲酰基2,2A-3-4四氢苯并制备[ CD ]吲哚-5-（1 ħ） -酮（3）。上观察到一个意想不到的异构化Ñ的7-氮杂内酰胺的-methylation，双键具有迁移从Δ 9,10到Δ 5,6。在Δ的氢化-9,10-内酰胺（7C）和Δ 5,6内酰胺（8a）的产生了其配置他们的360兆赫的基础上进行了讨论不同二氢衍生物1 H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/p19830001545