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dimethyl 1-ethyl-4,5-imidazoledicarboxylate | 105578-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-ethyl-4,5-imidazoledicarboxylate
英文别名
Dimethyl 1-ethyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate;dimethyl 1-ethylimidazole-4,5-dicarboxylate
dimethyl 1-ethyl-4,5-imidazoledicarboxylate化学式
CAS
105578-23-2
化学式
C9H12N2O4
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
GSMGBZVNLNRLMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • NUCLEOTIDE ANALOGUES WITH QUATERNARY CARBON STEREOGENIC CENTERS AND METHODS OF USE
    申请人:Guindon Yvan
    公开号:US20110092451A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention comprises compounds useful as antiviral or antitumor agents. The compounds comprise nucleotide analogues that comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moeities with quaternary centers at the 3′ position. The nucleotide analogues can be used to inhibit cancer or viruses. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting diseases or conditions associated with cancers and viruses. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit viruses or tumors and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.
    本发明涉及一种可用作抗病毒或抗肿瘤药物的化合物。该化合物包括核苷酸类似物,其包含在3'位置具有四氢呋喃基或四氢噻吩基的季铵中心。该核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此,本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制与癌症和病毒相关的疾病或症状。因此,本发明还包括包含该化合物的药物制剂和使用该化合物和制剂抑制病毒或肿瘤以及治疗、预防或抑制上述疾病的方法。
  • Aleksandrova, I. Ya.; Khrustaleva, V. S.; Khromov-Borisov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 364 - 367
    作者:Aleksandrova, I. Ya.、Khrustaleva, V. S.、Khromov-Borisov, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • ALEKSANDROVA, I. YA.;XRUSTALEVA, V. S.;XROMOV-BORISOV, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 416-420
    作者:ALEKSANDROVA, I. YA.、XRUSTALEVA, V. S.、XROMOV-BORISOV, N. V.
    DOI:——
    日期:——
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