5-nitro-4-allylcarbamoylimidazole | 85622-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-4-allylcarbamoylimidazole
• 英文别名: 5-Nitro-4-allylcarbamoylimidazole；5-nitro-N-prop-2-enyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• CAS: 85622-89-5
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• 分子量: 196.166
• InChiKey: JSAYBEHXRBSVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-allylcarbamoylimidazole 在 二氯化钛 作用下， 生成 5-amino-4-allylcarbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazine derivatives

  摘要：

  该公式的[3H]-Imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-四唑-4-酮衍生物：其中R1代表氢，或者是含有最多6个碳原子的烷基，烯基或炔基，每个这样的基团未被取代或被从卤素原子，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的1到3个取代基取代，这些取代基含有最多4个碳原子，并且可以是取代的苯基，或R1代表含有3到8个碳原子的环烷基，R2代表一个氨基甲酰基团，该氨基甲酰基团可以被一个或两个选择自含有最多4个碳原子的烷基和烯基团和含有3到8个碳原子的环烷基的基团取代，是新的具有抗肿瘤和免疫调节活性的治疗上有用的化合物。

  公开号：

  US05260291A1

文献信息

• US5260291A
  申请人：——

  公开号：US5260291A

  公开（公告）日：1993-11-09