5-amino-4-allylcarbamoylimidazole | 85622-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-allylcarbamoylimidazole
• 英文别名: 4-amino-N-prop-2-enyl-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 85622-90-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: RODUTQDZWRFYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-4-allylcarbamoylimidazole 在 二氯化钛 作用下， 生成 5-amino-4-allylcarbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazine derivatives

  摘要：

  该公式的[3H]-Imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-四唑-4-酮衍生物：其中R1代表氢，或者是含有最多6个碳原子的烷基，烯基或炔基，每个这样的基团未被取代或被从卤素原子，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的1到3个取代基取代，这些取代基含有最多4个碳原子，并且可以是取代的苯基，或R1代表含有3到8个碳原子的环烷基，R2代表一个氨基甲酰基团，该氨基甲酰基团可以被一个或两个选择自含有最多4个碳原子的烷基和烯基团和含有3到8个碳原子的环烷基的基团取代，是新的具有抗肿瘤和免疫调节活性的治疗上有用的化合物。

  公开号：

  US05260291A1

文献信息

• US5260291A
  申请人：——

  公开号：US5260291A

  公开（公告）日：1993-11-09
• Tetrazine derivatives
  申请人：Cancer Research Campaign Technology Limited

  公开号：US05260291A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  [ 3H]-Imidazo[ 5,1-d] -1,2,3,5-tetrazin-4-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, or an alkyl, alkenyl or alkynyl group containing up to 6 carbon atoms, each such group being unsubstituted or substituted by from one to three substituents selected from halogen atoms, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl groups containing up to 4 carbon atoms, and optionally substituted phenyl groups, or R.sup.1 represents a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.2 represents a carbamoyl group optionally N-substituted by one or two groups selected ftom alkyl and alkenyl groups containing up to 4 carbon atoms, and cycloalkyl groups containing 3 to 8 carbon atoms, are new therapeutically useful compounds possessing antineoplastic and immunomodulatory activity.

  [3H]-Imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-四氮唑-4-酮衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表氢，或者一个含有最多6个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，每个这样的基团未被取代或者被一个到三个取代基所取代，这些取代基选择自含有最多4个碳原子的卤素原子，烷氧基，烷硫基，烷磺基和可选择被取代的苯基团，或者R.sup.1代表含有3到8个碳原子的环烷基基团，R.sup.2代表一个氨基甲酰基团，该氨基甲酰基团可选择通过一个或两个来自含有最多4个碳原子的烷基和烯基基团以及含有3到8个碳原子的环烷基团的基团N-取代，这些化合物是新的具有抗肿瘤和免疫调节活性的治疗用化合物。