methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate | 677026-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]amino]propyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 677026-92-5
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₅Si
• 分子量: 602.846
• InChiKey: OEUURSLUJIASAY-IANOAQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate 在 钯 氢气 、 arbocel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a pale pink foam (316 mg), which的产率得到methyl 5-[(2R)-2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives useful for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及吲哚衍生物及其制备过程，用于制备中间体、含有该衍生物的组合物以及使用该衍生物的用途。根据本发明，这些吲哚衍生物在许多疾病、失调和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况中。

  公开号：

  US20050085526A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(Benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}ethyl)phenyl]methanol 、 methyl 5-[(2R)-2-aminopropyl]-1H-indole-2-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as beta-2 agonists

  摘要：

  该发明涉及公式（1）中的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n具有权利要求书中所给定的含义，以及制备该衍生物所用的中间体、含有该衍生物的组成物和该衍生物的用途。根据本发明的吲哚衍生物在许多疾病、疾病和病况中有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、疾病和病况。

  公开号：

  EP1407769A1