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1-(2-Butoxy-phenyl)-propan-1-one | 82349-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Butoxy-phenyl)-propan-1-one
英文别名
1-(2-Butoxyphenyl)propan-1-one
1-(2-Butoxy-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
82349-35-7
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
FRADZJZIVAGVJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷2'-羟基苯丙酮 在 Carbowax 6000 、 potassium carbonate 作用下, 170.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 以71%的产率得到1-(2-Butoxy-phenyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Angeletti, Enrico; Tundo, Pietro; Venturello, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1137 - 1142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2179994A1
    公开(公告)日:2010-04-28
    The present invention provides a novel fused bicyclic compound having an affinity to a receptor of mineral corticoid (MR), shown by the formula [I]: wherein the ring A is a benzene ring having a substituent R1, fused to an adjacent 6-membered heterocyclic ring and further optionally having a substituent(s) other than R1, R1 is an alkylsulfonylamino group etc., R2 and R3 are (a) the same of different and a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, (b) combined each other to form an oxo group or (c) combined each other at its terminal together with the adjacent carbon atom to form a cycloalkyl group, X is a group of =N-, =C(R4)- or -CH(R4)-, R4 is (a) a hydrogen atom, (b) a cyano group, (c) a halogen atom, (d) an alkyl group, (e) an alkenyl group, (f) a cycloalkyl group (g) an alkanoyl group, (h) a carbamoyl group or (i) a cycloalkenyl group, Ar is an optionally substituted aromatic cyclic group and a dotted line means presence or absence of a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an antihypertensive agent etc.
    本发明提供了一种对矿物皮质激素(MR)受体具有亲和力的新型融合双环化合物,如式[I]所示: 其中,环 A 是具有取代基 R1 的苯环,与相邻的 6 元杂环融合,还可选择具有 R1 以外的取代基、 R1 是烷基磺酰胺基团等、 R2 和 R3 (a) 相同或不同,是氢原子、烷基或取代或未取代的芳基,(b) 相互结合形成氧代基团,或 (c) 在其末端与相邻碳原子相互结合形成环烷基、 X 是 =N-、=C(R4)- 或 -CH(R4)-、 R4 是 (a) 氢原子、(b) 氰基、(c) 卤素原子、(d) 烷基、(e) 烯基、(f) 环烷基、(g) 烷酰基、(h) 氨基甲酰基或 (i) 环烯基、 Ar 是任选取代的芳香环基,且 虚线表示存在或不存在双键、 或其药学上可接受的盐、 可用作降压药等。
  • ANGELETTI, E.;TUNDO, P.;VENTURELLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 5, 1137-1141
    作者:ANGELETTI, E.、TUNDO, P.、VENTURELLO, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Angeletti, Enrico; Tundo, Pietro; Venturello, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1137 - 1142
    作者:Angeletti, Enrico、Tundo, Pietro、Venturello, Paolo
    DOI:——
    日期:——
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