1-(2-Formamidophenyl)imidazol | 38346-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Formamidophenyl)imidazol
• 英文别名: N-(2-imidazol-1-yl-phenyl)-formamide；1-(2-Formamidophenyl)imidazole；N-(2-imidazol-1-ylphenyl)formamide
• CAS: 38346-48-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: MNNMHWXMCWCSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Formamidophenyl)imidazol 生成 咪唑并[1,2-a]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  BAPHEP, P. L.;LUBER, EH. DZH.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(2-Formamidophenyl)imidazol
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化合成高功能多环喹喔啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种温和而简便的方法来制备高度官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和其他富含氮的杂环，每个杂环均含有喹喔啉核心或其类似物。该新方法具有邻位取代的芳基异氰化物与苯基碘（III）二羧酸盐试剂生成的自由基的可见光诱导的脱羧自由基偶联，并具有出色的官能团相容性。已经制备了多种喹喔啉杂环。最后，在三步连续流系统中，通过串联在线异氰酸酯的形成和光化学环化的集成，对这些多环化合物进行了望远镜制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201408522

文献信息

• Crafting mono- and novel bis-methylated pyrroloquinoxaline derivatives from a shared precursor and its application in the total synthesis of marinoquinoline A
  作者：Margarita Damai、Norman Guzzardi、Viliyana Lewis、Zenobia X. Rao、Daniel Sykes、Bhaven Patel

  DOI：10.1039/d3ra05952a

  日期：——

  The synthesis of mono- and novel bis-methylated pyrrolo[1,2-a]quinoxalines through the addition of unstable methyl radicals to aryl isocyanides is described contingent upon the reaction conditions employed. The strategy has been effectively employed in the total synthesis of the natural product marinoquinoline A.

  描述了根据所采用的反应条件，通过将不稳定的甲基自由基加成至芳基异氰化物来合成单甲基化和新型双甲基化吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。该策略已有效地应用于天然产物马林喹啉A的全合成。