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1-acetyl-3-amino-1H-[1,2,4]triazole | 103394-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-3-amino-1H-[1,2,4]triazole
英文别名
1-Acetyl-3-amino-1,2,4-triazol;1-acetyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine;1-acetyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine;1-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one;1-(3-amino-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
1-acetyl-3-amino-1H-[1,2,4]triazole化学式
CAS
103394-80-5
化学式
C4H6N4O
mdl
MFCD19204965
分子量
126.118
InChiKey
KEVLZFVVRTWLGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acetylation of 5-Amino-1<i>H-</i>[1,2,4]triazole Revisited
    作者:Anetta Dżygiel、Elżbieta Masiukiewicz、Barbara Rzeszotarska
    DOI:10.1021/jf010734a
    日期:2002.3.1
    conventional annular monoacetylation procedures with acetyl chloride are not regioselective and furnish a mixture of isomers. Traditional diacetylation in neat acetic anhydride under reflux produces a mixture of di-, mono-, and triacetylated derivatives. By using equivalent amounts of acetic anhydride in a dimethylformamide solution, a rapid and selective annular monoacetylation of 5-amino-1H-[1,2,4]triazole
    使用HPLC,GC-MS,1H NMR和FTIR光谱研究了常见除草剂5-基-1H- [1,2,4]三唑的乙酰化反应产物。用乙酰氯的常规环状单乙酰化方法不是区域选择性的,并且提供异构体的混合物。在纯乙酸酐中,传统的二乙酰化在回流条件下会生成二,一和三乙酰化衍生物的混合物。通过在二甲基甲酰胺溶液中使用等量的乙酸酐,可以实现5-基-1H- [1,2,4]三唑的快速选择性环一乙酰化。单乙酰化通过形成中间体1-乙酰基-3-基-1H- [1,2,4]三唑而进行,该中间体以前未曾观察到,并已转变为已知的1-乙酰基-5-基- 1H- [1,2,4]三唑。在室温下,纯净的乙酸酐从5-基-1H- [1,2,4]三唑本身和由二基化的乙酸酐提供二乙酰化衍生物1-乙酰基-3-(乙酰基)-1H- [1,2,4]三唑1-乙酰基-5-基-1H- [1,2,4]三唑或5-(乙酰基基)-1H- [1,2,4
  • POLL, J. M.;VINK, M.;QUIRIJNS, J. K., CHROMATOGRAPHIA, 30,(1990) N-4, C. 155-158
    作者:POLL, J. M.、VINK, M.、QUIRIJNS, J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • VAN, DER POLL J. M.;VINK, M.;QUIRIJNS, J. K., CHROMATOGRAPHIA, 25,(1988) N 6, 511-514
    作者:VAN, DER POLL J. M.、VINK, M.、QUIRIJNS, J. K.
    DOI:——
    日期:——
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