1-tert-Butylcyclopentansaeure | 67732-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butylcyclopentansaeure
• 英文别名: 1-Tert-butylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 67732-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MCNBSOUNKZZLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.7 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  269.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butylcyclopentansaeure 、 氯化亚砜 生成 1-tert-butylcyclopentane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PIROZHKOV S. D.; PUZITSKIJ K. V.; MYSHENKOVA T. P.; RYABOVA K. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, HO 5, 1057-1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 环戊烯 、 叔丁醇 在 三氟化硼 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 1-tert-Butylcyclopentansaeure
  参考文献：
  名称：

  Codimerization and carbonylation of normal alkenes and isobutylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928990

文献信息

• ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PERNERSTORFER Josef

  公开号：US20120264790A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50在权利要求中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2、EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11161856B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Provided herein are compounds of the formula: and compositions comprising the same, which are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供的是式中化合物： 以及包含这些化合物的组合物，它们可用作 MAGL 的调节剂。此外，上述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER, INC.

  公开号：US20210214375A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
• METHODS OF TREATING DISEASE WITH MAGL INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20220110933A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Provided herein are methods for the treatment of disease with monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.