(Z,Z)-3,6-nonadien-1-ol-8,9-d5 | 159145-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z,Z)-3,6-nonadien-1-ol-8,9-d5
• 英文别名: (3Z,6Z)-8,8,9,9,9-pentadeuterionona-3,6-dien-1-ol
• CAS: 159145-87-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 145.186
• InChiKey: PICGPEBVZGCYBV-XAKJDLIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-3,6-nonadien-1-ol-8,9-d5 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-methylbenzenesulfonate;[(3Z,6Z)-8,8,9,9,9-pentadeuterionona-3,6-dienyl]-triphenylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate

  摘要：

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340808
• 作为产物：
  描述：

  3,6-nonadiyn-1-ol-8,9-d5 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以81%的产率得到(Z,Z)-3,6-nonadien-1-ol-8,9-d5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate

  摘要：

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340808

文献信息

• Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate
  作者：Douglass F. Taber、Kamfia You

  DOI：10.1002/jlcr.2580340808

  日期：1994.8

  The preparation and subsequent Wittig reaction of phosphonium salt 4, a useful synthon for the preparation of polyunsaturated fatty acids, are reported. Salt 4 is a key intermediate for the synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate (3).

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。