Z-pGlu-His-OH | 42533-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-pGlu-His-OH
• 英文别名: (S)-2-((S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid；(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[(2S)-5-oxo-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 42533-68-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₆
• 分子量: 400.391
• InChiKey: ZMCAJYDBVDOURQ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酰胺 、 Z-pGlu-His-OH 生成 Cbz-Pyr-His-Pro-NH2
  参考文献：
  名称：

  XATANAKA, TITOSI;FUDZINO, MASAXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-5-氧代-1-吡咯烷羧酸苄酯 、 L-组氨酸 生成 Z-pGlu-His-OH
  参考文献：
  名称：

  REICHELT, K. -L.;TRYGSTAD, O. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme Immunoassay of Thyrotropin Releasing Hormone(TRH).
  作者：Masaharu TAKEYAMA、Akira OTAKA、Nobutaka FUJII

  DOI：10.1248/cpb.40.2199

  日期：——

  immunoassay (EIA) for a thyrotropin releasing hormone (TRH)-like immunoreactive substance has been developed. In order to synthesize TRH-labeled beta-D-galactosidase (beta-gal), a newly devised TRH derivative, pGlu-His-Pro-NH-(CH2)6-NH2 (TRH-Hex), was employed. TRH-Hex was linked to beta-gal by the N-(epsilon-maleimidocaproyloxy) succinimide coupling procedure. For competitive reactions, the TRH antibody was

  对于促甲状腺激素释放激素（TRH）样免疫反应性物质，已开发出灵敏且特异的双抗体酶免疫测定法（EIA）。为了合成TRH标记的β-D-半乳糖苷酶（β-gal），使用了新设计的TRH衍生物，pGlu-His-Pro-NH-（CH 2）6 -NH 2（TRH-Hex）。TRH-Hex通过N-（ε-马来酰亚胺基己酰氧基）琥珀酰亚胺偶联方法与β-gal连接。对于竞争性反应，将TRH抗体与标准TRH和TRH-Hex-beta-gal（延迟添加）一起孵育。通过使用抗兔免疫球蛋白G包被的免疫板分离游离的和抗体结合的半抗原。通过荧光测定酶在板上的活性。本免疫测定法允许检测0.8至100pmol /孔的TRH。
• Histidine derivatives
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04060603A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent certain specified substituent groups. The compounds exhibit activity in the reserpine induced hypothermia test.

  该式的化合物 ##STR1## 中，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4代表某些指定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低实验中表现出活性。
• LH-RH antagonists: design and synthesis of a novel series of peptidomimetics
  作者：Biswanath De、Jacob J. Plattner、Eugene N. Bush、Hwan Soo Jae、Gilbert Diaz、Edwin S. Johnson、Thomas J. Perun

  DOI：10.1021/jm00129a003

  日期：1989.9
• CLARK, ROBIN D.;REPKE, DAVID B.;KILPATRICK, ANDREW T.;BROWN, CHRISTINE M.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2036-2038
  作者：CLARK, ROBIN D.、REPKE, DAVID B.、KILPATRICK, ANDREW T.、BROWN, CHRISTINE M.+

  DOI：——

  日期：——
• FUDZINO, MASAXIKO;KOBAYASI, SAKAEH;OBAYASI, MIKIXIKO;SINAGAVA, SUSUMU;FUK+
  作者：FUDZINO, MASAXIKO、KOBAYASI, SAKAEH、OBAYASI, MIKIXIKO、SINAGAVA, SUSUMU、FUK+

  DOI：——

  日期：——