(S)-5-methoxyindoline-2-carboxylic acid | 748090-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-methoxyindoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 748090-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: CCZRDJIWJYSWCN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸 、 (S)-5-methoxyindoline-2-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 二环己胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIM, D. H.;GUINOSSO, CH. J.;BUZBY, G. C. ,, JR;HERBST, D. R.;MCCAULLY, R.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 394-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)propanoic acid 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(S)-5-methoxyindoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸和烷基卤化物的Ni（II）配合物的烷基化反应，不对称合成手性杂环氨基酸

  摘要：

  对卤代烷反应性的研究已经导致开发了一种新方法，用于不对称合成手性杂环氨基酸。该方案涉及甘氨酸的Ni（II）配合物的不对称烷基化反应以形成中间体，然后该中间体分解以高收率和极佳的非对映选择性形成一系列有价值的手性氨基酸。手性氨基酸经历了平滑的分子内环化过程，以高收率和对映选择性提供了有价值的手性杂环氨基酸。该结果为开发手性杂环氨基酸的新合成方法铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jo501571j

文献信息

• Tripeptidylpeptidase inhibitors
  申请人：INSERM

  公开号：US20030027743A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification and salts or hydrates thereof is disclosed as well as a method of treating disorders associated with the inactivation or excessive degradation of cholecystokinin.

  本发明揭示了式1的化合物，其中置换基如规范中所定义，以及其盐或水合物，以及一种治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。
• US6403561B1
  申请人：——

  公开号：US6403561B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Asymmetric Synthesis of Chiral Heterocyclic Amino Acids via the Alkylation of the Ni(II) Complex of Glycine and Alkyl Halides
  作者：Hui Chen、Jiang Wang、Shengbin Zhou、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo501571j

  日期：2014.9.5

  profile of alkyl halides has led to the development of a new method for the asymmetric synthesis of chiral heterocyclic amino acids. This protocol involves the asymmetric alkylation of the Ni(II) complex of glycine to form an intermediate, which then decomposes to form a series of valuable chiral amino acids in high yields and with excellent diastereoselectivity. The chiral amino acids underwent a

  对卤代烷反应性的研究已经导致开发了一种新方法，用于不对称合成手性杂环氨基酸。该方案涉及甘氨酸的Ni（II）配合物的不对称烷基化反应以形成中间体，然后该中间体分解以高收率和极佳的非对映选择性形成一系列有价值的手性氨基酸。手性氨基酸经历了平滑的分子内环化过程，以高收率和对映选择性提供了有价值的手性杂环氨基酸。该结果为开发手性杂环氨基酸的新合成方法铺平了道路。
• KIM, D. H.;GUINOSSO, CH. J.;BUZBY, G. C. ,, JR;HERBST, D. R.;MCCAULLY, R.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 394-403
  作者：KIM, D. H.、GUINOSSO, CH. J.、BUZBY, G. C. ,, JR、HERBST, D. R.、MCCAULLY, R.+

  DOI：——

  日期：——