4-methyl-6-{[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]acetyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one | 698992-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-6-{[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]acetyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
• 英文别名: 4-methyl-6-{[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]acetyl}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；4-methyl-6-[2-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]acetyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 698992-02-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 402.453
• InChiKey: ZOOYALVUICGPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 4-methyl-6-{[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]acetyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one 在 氮 、 Brine 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (E110) as a colourless solid (20 mg, yield 50%)的产率得到6-{1-hydroxy-2-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]ethyl}-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS

  摘要：

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。

  公开号：

  US20090076274A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 6-(2-chloracetyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on 、 potassium carbonate 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (E109) as an orange solid (45 mg, yield 45%)的产率得到4-methyl-6-{[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]acetyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20060264429A1