3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 281658-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: (1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine；3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine；3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 281658-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD08729210
• 分子量: 199.255
• InChiKey: OQDGBIQQFFTLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-4-{[(2R)-1-methoxypropan-2-yl]oxy}-6-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-1,3,5-triazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL

  摘要：

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2016097918A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  [FR] DERIVES D'AZAINDOLYLPIPERIDINE COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2003082867A1

文献信息

• Azaindole derivatives for the treatment of depression
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06337336B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Compounds useful in the treatment of diseases affected by disorders of the serotonin-affected neurological systems, such as depression and anxiety, are provided having the following formula: wherein: R1 and R2 form a carbocyclic ring of 5 to 7 carbon atoms, wherein said ring may be saturated or unsaturated and may contain one or more heteroatoms; and X is independently hydrogen, cyano, carbamoyl, halogen or alkoxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了在治疗受到血清素受影响的神经系统紊乱影响的疾病，如抑郁症和焦虑症中有用的化合物，其具有以下公式： 其中： R1和R2形成一个由5到7个碳原子组成的碳环，所述环可以是饱和的或不饱和的，并且可以含有一个或多个杂原子；以及 X独立地是氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或烷氧基；或其药用可接受盐。
• 一种7-氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN113461683B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明属于7‑氮杂吲哚类杂环化合物技术领域，公开了一种7‑氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。该化合物结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示(详见说明书)。该化合物能在细胞和小鼠兴奋模型上同时具有良好的抑制中枢神经兴奋的作用，并且该类化合物具有较低的神经毒性。
• Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxan
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030236241A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of the formula 1 useful for the treatment of depression and other conditions such as obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse and related illnesses.

  该式化合物用于治疗抑郁症和其他疾病，如强迫症、恐慌发作、广泛性焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾障碍及相关疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• [DE] 3-SUBSTITUIERTE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE 3-SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004055024A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die erfindung betrifft 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, die in 3-Position mit 5-gliedrigem Heteroaryl substituierte sind, das mit einem Aryl- oder Heteroarylrest kondensiert sein kann, wobei das Heteroaryl und gegebenenfalls der kondensierte Aryl- oder Heteroarylrest 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkyl, C1-5-Alkoxy, C1-5-Alkylthio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2, -NH(R6), Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl ausgewählte Substituenten tragen können, wobei die Substituenten Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkythio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2 und -NH(R6) ausgewählte Substituenten tragen können. Die Herstellung und Verwendung dieser Derivate, insbesondere zu therapeutischen Zwecken, z.B. bei der Behandlulng von Depressionen, werden ebenfalls beschrieben.

  该专利涉及3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5元杂环芳基取代，可以与芳基或杂环芳基残基缩合，其中杂环芳基和可能的缩合芳基或杂环芳基残基可以独立地携带在C1-5-烷基，C1-5-烷氧基，C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2，-NH(R6)，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基中选择的取代基上，其中取代基芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基可以独立地携带在C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2和-NH(R6)中选择的取代基上。此类衍生物的制备和用途，特别是用于治疗目的，例如治疗抑郁症，也有描述。