RY 23 | 173990-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: RY 23
• 英文别名: 5-Methyl-6-oxo-8-trimethylsilanylethynyl-5,6-dihydro-4H-2,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-methyl-6-oxo-8-(2-trimethylsilylethynyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 173990-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 409.56
• InChiKey: NGWYCOVARFKQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RY 23 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-Ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-2,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型8取代的咪唑并苯并二氮杂s的合成及其药理性质：高亲和力的，含α5的GABA A受体的选择性探针。

  摘要：

  描述了具有高亲和力和对含α5的GABA A受体具有选择性的咪唑并苯并二氮杂卓的合成和药理特性。这些化合物中的四种（5、6、8和9）抑制[3H]氟硝西m与重组α5β2γ2 GABA A受体的结合，IC50值约为0.4至5 nM。与包含α1，α2或α3亚基的其他“地西p敏感” GABAA受体相比，这些化合物对包含α5亚基的重组受体的选择性高出24-75倍。咪唑并苯二氮卓9（用作原型α5选择性配体）抑制[3H]氟硝西m与具有高亲和力和低亲和力成分（分别为IC50 0.6 +/- 0.2和85.6 +/- 13.1 nM）的海马膜结合，代表受体库的约16％和约84％。用咪唑并苯并二氮杂9 9抑制[3H]氟硝西m与小脑膜的结合最适合单个部位，IC50为79.8 +/- 18.3 nM。这些咪唑并苯并二氮杂as在非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组GABAA受体中起GABA负配体的作用，在肠胃外给药后会引起惊

  DOI：

  10.1021/jm950887n
• 作为产物：
  描述：

  ZG 208 、 三甲基乙炔基硅 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到RY 23
  参考文献：
  名称：

  新型8取代的咪唑并苯并二氮杂s的合成及其药理性质：高亲和力的，含α5的GABA A受体的选择性探针。

  摘要：

  描述了具有高亲和力和对含α5的GABA A受体具有选择性的咪唑并苯并二氮杂卓的合成和药理特性。这些化合物中的四种（5、6、8和9）抑制[3H]氟硝西m与重组α5β2γ2 GABA A受体的结合，IC50值约为0.4至5 nM。与包含α1，α2或α3亚基的其他“地西p敏感” GABAA受体相比，这些化合物对包含α5亚基的重组受体的选择性高出24-75倍。咪唑并苯二氮卓9（用作原型α5选择性配体）抑制[3H]氟硝西m与具有高亲和力和低亲和力成分（分别为IC50 0.6 +/- 0.2和85.6 +/- 13.1 nM）的海马膜结合，代表受体库的约16％和约84％。用咪唑并苯并二氮杂9 9抑制[3H]氟硝西m与小脑膜的结合最适合单个部位，IC50为79.8 +/- 18.3 nM。这些咪唑并苯并二氮杂as在非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组GABAA受体中起GABA负配体的作用，在肠胃外给药后会引起惊

  DOI：

  10.1021/jm950887n

文献信息

• Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; McKernan, Ruth M., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 700 - 709
  作者：Liu, Ruiyan、Zhang, Puwen、McKernan, Ruth M.、Wafford, K.、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Pharmacological Properties of Novel 8-Substituted Imidazobenzodiazepines:  High-Affinity, Selective Probes for α5-Containing GABA_A Receptors
  作者：Ruiyan Liu、Rona J. Hu、Puwen Zhang、Phil Skolnick、James M. Cook

  DOI：10.1021/jm950887n

  日期：1996.1.1

  zolpidem in blocking convulsions induced by 9 and DMCM, respectively, indicated that occupation of alpha 5-containing GABAA receptors substantially contributed to the convulsant properties of acetylene analog 9. These 8-substituted imidazobenzodiazepines (5, 6, 8 and 9) should prove useful in examining the physiological roles of GABAA receptors bearing an alpha 5 subunit and may also lead to the development

  描述了具有高亲和力和对含α5的GABA A受体具有选择性的咪唑并苯并二氮杂卓的合成和药理特性。这些化合物中的四种（5、6、8和9）抑制[3H]氟硝西m与重组α5β2γ2 GABA A受体的结合，IC50值约为0.4至5 nM。与包含α1，α2或α3亚基的其他“地西p敏感” GABAA受体相比，这些化合物对包含α5亚基的重组受体的选择性高出24-75倍。咪唑并苯二氮卓9（用作原型α5选择性配体）抑制[3H]氟硝西m与具有高亲和力和低亲和力成分（分别为IC50 0.6 +/- 0.2和85.6 +/- 13.1 nM）的海马膜结合，代表受体库的约16％和约84％。用咪唑并苯并二氮杂9 9抑制[3H]氟硝西m与小脑膜的结合最适合单个部位，IC50为79.8 +/- 18.3 nM。这些咪唑并苯并二氮杂as在非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组GABAA受体中起GABA负配体的作用，在肠胃外给药后会引起惊