1-benzoyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-2-naphthalen-2-ium-1-ide | 89805-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-2-naphthalen-2-ium-1-ide
• 英文别名: [2-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisothiochromen-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 89805-75-4
• 化学式: C₂₃H₂₀OS
• 分子量: 344.477
• InChiKey: TUKUMMGLPQHQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-2-naphthalen-2-ium-1-ide 生成 1-<α-(p-tolyloxy)benzylidene>-3,4-dihydro-1H-2-thionaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 1-benzoyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-2-naphthalen-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（或芳基）-1-苯甲酰基-3,4-二氢-2-噻吩基萘的合成和热反应

  摘要：

  1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘（）在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应，生成烯醇醚，而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应，得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面，将内酯在醇中回流，得到一些开环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81978-x

文献信息

• KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919
  作者：KATAOKA, TADASHI、TOMOTO, AKIHIKO、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——