摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-vinyl-cyclohexanone | 83670-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-vinyl-cyclohexanone
英文别名
(R)-3-vinylcyclohexanone;(3R)-3-ethenylcyclohexan-1-one
3-vinyl-cyclohexanone化学式
CAS
83670-63-7
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
VQVDMUZRMVBLJE-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YAMAMOTO, KEIJI;TSUJI, JRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3089-3092
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2R)-2-ethenyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate 生成 3-vinyl-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    YAMAMOTO, KEIJI;TSUJI, JRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3089-3092
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes as Mild and Reproducible Agents for Rhodium-Catalyzed 1,4-Addition Reactions
    作者:Yoshiaki Nakao、Jinshui Chen、Hidekazu Imanaka、Tamejiro Hiyama、Yoshitaka Ichikawa、Wei-Liang Duan、Ryo Shintani、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja071969r
    日期:2007.7.1
    achievement of the corresponding enantioselective transformations using the tetraorganosilicon reagents, providing the silicon-based approach to optically active ketones and substituted piperidones that serve as synthetic intermediates of pharmaceuticals. A rhodium alkoxide species is suggested to be responsible for a transmetalation step on the basis of the observed kinetic resolution of a racemic chiral phenylsilane
    稳定且可重复使用的四有机试剂、烯基-、芳基-和甲硅烷基[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷,在温和的催化下与 α,β-不饱和羰基受体发生 1,4-加成反应。该反应耐受多种官能团,适用于克级合成。手性二烯配体的使用允许使用四有机试剂实现相应的对映选择性转化,为用作药物合成中间体的光学活性酮和取代哌啶酮提供基于的方法。根据观察到的对映选择性 1 中的外消旋手性苯基硅烷的动力学分辨率,建议醇盐物种负责属转移步骤,
  • Synthesis and application in asymmetric C–C bond formation of solution phase ligand libraries of monodentate phosphoramidites
    作者:Ate Duursma、Laurent Lefort、Jeroen A. F. Boogers、André H. M. de Vries、Johannes G. de Vries、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b404996a
    日期:——
    A library of 96 unique monodentate phosphoramidite ligands has been synthesized in solution and used in the asymmetric conjugate addition of potassium vinyltrifluoroborate to enones resulting in up to 88% ee.
    合成了96种独特的单齿膦酰胺配体库,并在不对称共轭加成反应中应用于乙酸乙烯基硼酸与烯酮的反应,产物的对映体过量率最高可达88%。
  • Highly Enantioselective Conjugate Additions of Potassium Organotrifluoroborates to Enones by Use of Monodentate Phosphoramidite Ligands
    作者:Ate Duursma、Jean-Guy Boiteau、Laurent Lefort、Jeroen A. F. Boogers、André H. M. de Vries、Johannes G. de Vries、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/jo0487810
    日期:2004.11.1
    rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition of potassium organotrifluoroborates to various enones in the absence of water is described. A systematic search for effective catalysts has been performed by use of high-throughput screening methods. Initially, we have screened reaction conditions, catalyst precursors, and focused ligand libraries. In the next stage we have used the monodentate ligand combination
    描述了亚酰胺配体在不存在的情况下在催化的有机三硼酸向各种烯酮的不对称共轭加成中的使用。已经通过使用高通量筛选方法对有效催化剂进行了系统的研究。最初,我们筛选了反应条件,催化剂前体和聚焦的配体库。在下一步中,我们使用了单齿配体组合方法,最后我们通过在机器人中进行并行合成(即时配体库)建立了96种不同的亚酰胺的文库,并在环己烯酮的乙烯基化(高达88%对映异构体)中对其进行了测试。过量的ee)和4-苯基-3-丁烯-2-一(最高ee的42%)。通过使用苯基三硼酸环己烯酮的丙烯酸化,得到具有99%ee的3-苯基环己酮
  • YAMAMOTO, KEIJI;DEGUCHI, RYOJI;OGIMURA, YOSHINOBU;TSUJI, JIRO, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1657-1660
    作者:YAMAMOTO, KEIJI、DEGUCHI, RYOJI、OGIMURA, YOSHINOBU、TSUJI, JIRO
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20210230189A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
查看更多