2-[2-[[(1Z,35Z)-36-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]-3,6,9,13,17,20,23,27,30,33,38,41,44-tridecaoxatricyclo[23.20.0.011,15]pentatetraconta-1(25),11,14,35-tetraen-35-yl]methoxy]ethoxy]ethanol | 81617-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-[[(1Z,35Z)-36-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]-3,6,9,13,17,20,23,27,30,33,38,41,44-tridecaoxatricyclo[23.20.0.011,15]pentatetraconta-1(25),11,14,35-tetraen-35-yl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 81617-33-6
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₉
• 分子量: 881.022
• InChiKey: SLXDLABQIZHROQ-OZNSGRFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(1Z,35Z)-36-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]-3,6,9,13,17,20,23,27,30,33,38,41,44-tridecaoxatricyclo[23.20.0.011,15]pentatetraconta-1(25),11,14,35-tetraen-35-yl]methoxy]ethoxy]ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-[[(1Z,11Z,32Z)-32,33-bis(hydroxymethyl)-12-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxymethyl]-3,6,9,14,17,20,24,27,30,35,38,41-dodecaoxabicyclo[20.20.0]dotetraconta-1(22),11,32-trien-11-yl]methoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the first molecular Moebius strip

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a051
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,35Z)-35,36-bis[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxymethyl]-3,6,9,13,17,20,23,27,30,33,38,41,44-tridecaoxatricyclo[23.20.0.011,15]pentatetraconta-1(25),11,14,35-tetraene 在 Dowex 50W-X₁₂ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到2-[2-[[(1Z,35Z)-36-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]-3,6,9,13,17,20,23,27,30,33,38,41,44-tridecaoxatricyclo[23.20.0.011,15]pentatetraconta-1(25),11,14,35-tetraen-35-yl]methoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the first molecular Moebius strip

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a051

文献信息

• WALBA, D. M.;RICHARDS, R. M.;HALTIWANGER, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 11, 3219-3221
  作者：WALBA, D. M.、RICHARDS, R. M.、HALTIWANGER, R. C.

  DOI：——

  日期：——