4-(2-Naphthoxy)-phenol | 40843-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Naphthoxy)-phenol
• 英文别名: 4-Naphthalen-2-yloxyphenol
• CAS: 40843-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: QRSXHTQQZWVKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Naphthoxy)-phenol 、 2-溴丙酸乙酯 生成 2-[4-(Naphthalen-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2136828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphth-2-yloxy-1,3,5-tri-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 生成 4-(2-Naphthoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 18¹. A New Preparative Method for Aryl 4-Hydroxyphenyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24764

文献信息

• Solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids
  作者：Qi Xia、Yaxuan Zhou、Xiaoning Yang、Yanqiu Zhang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1039/d3cc01968c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids has been developed. This novel catalytic protocol for the synthesis of various quinols and 4-phenoxyphenols was enabled by a simple solvent swap between H2O and MeOH. It features mild reaction conditions, simple and easy operation, broad substrate scope and excellent regioselectivity

  已经开发出一种有效的铜催化溶剂可转换的醌与硼酸的区域选择性 1,2-或 1,6-加成反应。这种用于合成各种对苯二酚和 4-苯氧基苯酚的新颖催化方案是通过 H 2 O 和 MeOH 之间的简单溶剂交换实现的。其具有反应条件温和、操作简单易行、底物范围广、区域选择性优良等特点。还成功地研究了克级反应以及两种加成产物的进一步转化。
• Beta-Naphthyl- und Beta-Tetrahydronaphthyl-phenyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als herbizide Mittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0001804A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Substituierte β-Naphthol- und β-Tetrahydronaphthylphenyläther der Formel worir R einen ggf. durch Alkyl oder Halogen (Cl, Br) substituierten β-Naphthyl- oder β-Tetrahydronaphthylrest, R1 H oder Alkyl, q 0,1 oder 2 und Z eine Carbonester-, Thiocarbonester-, Carbonamid-, Carbohydrazid-, Thioamid-, Nitril-, Alkohol-, Aldehyd-, Acetal-, Oxim-, Carboxylat-, Carbamat- oder Sulfonatgruppe darstellt, sind wertvolle Selektivherbizide.

  取代的 β-萘酚和 β-四氢萘酚醚，其式中 R 代表任选被烷基或卤素（Cl、Br）取代的 β-萘基或 β-四氢萘基，R1 代表 H 或烷基，q 代表 0、1 或 2，Z 代表碳酯、硫代碳酯、碳酰胺、羧肼、硫酰胺、腈、醇、醛、缩醛、肟、羧酸盐、氨基甲酸酯或磺酸盐基团，是有价值的选择性除草剂。
• US4238626A
  申请人：——

  公开号：US4238626A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4301295A
  申请人：——

  公开号：US4301295A

  公开（公告）日：1981-11-17
• US4391995A
  申请人：——

  公开号：US4391995A

  公开（公告）日：1983-07-05