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(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(5-isopropyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine | 72614-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(5-isopropyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
英文别名
2(3-isopropyl-1-methyl-5-pyrazolyl)-amino-2-imidazoline;N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-methyl-5-propan-2-ylpyrazol-3-amine
(4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-(5-isopropyl-2-methyl-2<i>H</i>-pyrazol-3-yl)-amine化学式
CAS
72614-95-0
化学式
C10H17N5
mdl
——
分子量
207.278
InChiKey
CJBPJKNZZDFEAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04226773A1
    公开(公告)日:1980-10-07
    Described is a method of increasing urinary excretion by administering effective amounts to a subject in need thereof of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl or phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    描述了一种通过向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量来增加尿液排泄的方法:其中R.sub.1和R.sub.2分别是、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻苯二甲酰基,或者芳基被一个或多个、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、基磺酰基、硝基、羟基、烷基、羧基、烷羰基、环烷羰基、基羰基、两个较低烷基基羰基或其中n为4或5的结构。R.sub.3是、卤素、较低烷基或芳基,R.sub.4是、酰基、基或较低烷基,以及其药学上可接受的酸盐。
  • Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04234594A1
    公开(公告)日:1980-11-18
    Described is a method of treating hypertensive by administering to mammalian patients compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl, phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    描述了一种治疗高血压的方法,通过向哺乳动物患者施用以下化合物的方式:其中R.sub.1和R.sub.2为、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、唑啉基、或被一个或多个、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、基磺酰基、硝基、羟基、烷基、羧基、烷羰基、环烷羰基、基羰基、二较低烷基基羰基或其中n为4或5的芳基取代的芳基;R.sub.3为、卤素、较低烷基或芳基;R.sub.4为、酰基、基或较低烷基,以及其药用可接受的酸盐。
  • US4171367A
    申请人:——
    公开号:US4171367A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • US4234594A
    申请人:——
    公开号:US4234594A
    公开(公告)日:1980-11-18
  • US4226773A
    申请人:——
    公开号:US4226773A
    公开(公告)日:1980-10-07
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