5-Methyl-4-pyridazincarbaldehyd | 77709-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4-pyridazincarbaldehyd
• 英文别名: 5-Methylpyridazine-4-carbaldehyde
• CAS: 77709-15-0
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD10700253
• 分子量: 122.126
• InChiKey: INYRLQBIQINQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-pyridazincarbaldehyd 生成 6-(5-Methyl-4-pyridazinyl)-6,8-dihydro-5H-pyrano<3,4-d>pyridazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Kirchner, Ingrid, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1501 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-symm.trioxanylpyridazin 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5-Methyl-4-pyridazincarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Kirchner, Ingrid, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1501 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• HEINISCH G.; KIRCHNER I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1501-1504
  作者：HEINISCH G.、 KIRCHNER I.

  DOI：——

  日期：——
• US8148380B2
  申请人：——

  公开号：US8148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Heinisch, Gottfried; Kirchner, Ingrid, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1501 - 1504
  作者：Heinisch, Gottfried、Kirchner, Ingrid

  DOI：——

  日期：——